LAB REDE AMPLIA A OFERTAS DE EXAMES GENÉTICOS
O Lab Rede - Laboratório de Referência em Diagnósticos Especializados –, acaba de ampliar a oferta de exames genéticos. Foram incluídos cerca de 30 novos tipos de testes, que englobam Medicina Fetal, Oncologia, Mutações, Síndromes e Predisposição Genética.
O intuito é oferecer aos clientes uma gama cada vez maior de exames, com alto padrão de qualidade, prazos e valores competitivos. Além disso, os clientes seguirão contando com a consultoria e apoio técnico de nossa Assessoria Científica e Médica, garantindo atendimentos personalizados e acompanhamento para a interpretação e análise dos resultados.
PRINCIPAIS TESTES OFERECIDOS
MEDICINA FETAL
- NIPT
- ANÁLISE DE LÍQUIDO AMNIÓTICO POR BIOLOGIA MOLECULAR
- ANÁLISE DE LÍQUIDO AMNIÓTICO RÁPIDO (BIOLOGIA MOLECULAR + CARIÓTIPO)
- CARIÓTIPO DE LÍQUIDO AMNIÓTICO
- aCGH/MICROARRAY
- CARIÓTIPO SANGUE PERIFÉRICO (20 CÉLULAS)
- CARIÓTIPO SANGUE PERIFÉRICO (50 CÉLULAS)
- CARIÓTIPO SANGUE PERIFÉRICO (100 CÉLULAS)
- CORDOCENTESE
- ESTUDO DE PERDAS FETAIS POR BIOLOGIA MOLECULAR
- CARIÓTIPO DE VILO CORIAL
- CARIÓTIPO DE MATERIAL DE ABORTOONCOLOGIA
- INSTABILIDADE DE MICROSSATÉLITES
- PAINEL HEREDITÁRIO - 37 GENES
- JAK2 - MUTAÇÃO V617F
- CARIÓTIPO DE MEDULA ÓSSEA
- CARIÓTIPO SANGUE PERIFÉRICO (ONCOHEMATOLOGIA)
- CARIÓTIPO DE LÍQUIDO PLEURAL
- CÂNCER DE MAMA E OVÁRIO - 26 GENES
- PAINEL DE CÂNCER DE MAMA E OVÁRIOS HEREDITÁRIOS - 37 GENES + MLPA BRCA1 + MLPA BRCA2
SÍNDROMES GENÉTICAS
- SÍNDROME DE ANGELMAN
- SÍNDROME DE PRADER WILLI
- SÍNDROME DO X FRÁGIL
- FÍBROSE CÍSTICA
- SÍNDROME VELOCARDIOFACIAL
- SÍNDROME DE WÍLLIAMS
PREDISPOSIÇÃO GENÉTICA
- FATOR V DE LEIDEN
- PROTROMBINA
- MTHFR
- POLIMORFISMO PAI-1
MUTAÇÕES ESPECÍFICAS
- HEMOCROMATOSE HEREDITÁRIA
- HLA-B27
- INTOLERÂNCIA À LACTOSE
- INTOLERÂNCIA AO GLUTÉN
- MICRODELEÇÕES DO CROMOSSOMO Y
- ACONDROPLASIA
- MICROBIOMA
- EXOMA
MAIS INFORMAÇÕES:
(31) 2519-7500
contato@labrede.com.br